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肿瘤基因检测泛实体瘤

大同单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5500元

适用人群

通过实体瘤组织样本,一次性检测108个DNA基因和33个RNA基因,寻找针对性的治疗方案和药物。

适用人群

  • 在大同确诊为实体瘤,希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的人。
  • 在大同接受过治疗但效果不佳,想探索后续治疗方向的个体。
  • 担心大同本地传统检测范围有限,希望更全面了解自身肿瘤基因特征的人。
  • 希望通过一份报告,为在大同或其他城市的多学科会诊提供关键分子信息。
  • 关注前沿医疗进展,希望为个性化治疗决策储备分子层面依据的个人。
  • 家人有实体瘤病史,希望通过自身检测为家庭健康管理提供参考。

检测内容

如果把肿瘤比作一辆出了故障的汽车,这项检测就像一次精密的‘故障排查’。它不只看表面问题,而是深入检查与‘驾驶’(细胞生长)和‘维修’(DNA修复)相关的141个核心‘零部件’(基因)。具体来说,它主要检查两大部分:一是108个DNA基因,寻找是否有明确的‘靶点’,也就是已经上市或在研的靶向药物能针对的特定基因改变;二是33个RNA基因,特别是那些涉及基因融合的,这就像发现两个本不该连在一起的零件被错误焊接了,而针对这种错误的特效药可能被常规DNA检测遗漏。这项检测的核心价值在于‘发现机会’:它能提示哪些已获批或临床试验中的药物可能对您有效,为治疗决策提供重要参考。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于当前证据较充分的基因,无法覆盖人体所有基因信息,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

检测流程

这项检测的采样过程相对便捷,核心是获取合格的实体瘤组织样本。这通常意味着您需要提供最近手术或穿刺活检中留存的组织蜡块(白片)或新鲜组织切片。您本人一般不需要再次进行有创操作。您无需空腹,整个过程无痛,因为采样已在之前的医疗程序中完成。关键在于样本的合规获取与妥善寄送。在大同,合作的服务机构会协助您从医院病理科按要求调取并处理样本(如切白片)。之后,样本会通过专业的冷链物流安全寄送到检测中心进行分析。您只需要配合提供必要的身份与病史信息,并签署知情同意书即可。

准确性说明

本检测采用经过严格验证的高通量测序技术平台,针对所覆盖的141个基因位点,具有高度的准确性和特异性。实验室遵循国际国内相关的质量规范,确保检测过程的严谨与数据可靠。所有样本和个人信息均进行匿名化处理,并有严格的隐私保护措施,确保您的信息安全。作为一项技术手段,其准确性也依赖于所提供的组织样本质量和数量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测灵敏度,检测报告中会对此进行评估说明。检测结果是一份专业的分子信息报告,它需要由您的主治医生或专业的遗传咨询师结合您的整体情况进行综合判断,以制定最适合您的个体化方案。

详细流程

  1. 在大同通过官方渠道或合作机构进行咨询,了解检测详情并确认自身情况适合。
  2. 签署知情同意书,并提供必要的个人身份信息与基本病史资料。
  3. 在大同的合作服务网点或通过线上指导,协助您从就诊医院的病理科申请并获取合格的肿瘤组织样本(蜡块或切片)。
  4. 服务人员对样本进行核对、登记,并完成前处理,通过专业冷链物流寄送至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA/RNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析。
  6. 数据分析完成后,生成包含基因变异、临床意义解读及潜在用药提示的详细报告。
  7. 报告由大同当地的合作机构或线上渠道发放,通常会安排专业人员为您进行报告解读。
  8. 您可以将这份报告提供给您的医生,作为后续治疗讨论的重要参考依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的样本信息会保密吗?
绝对保密。我们严格遵守国家相关法律法规和医学伦理,对您的个人信息、样本和所有检测数据实行严格的保密管理。整个检测流程采用匿名化编码处理,未经您本人授权,任何信息不会泄露给无关第三方。保护您的隐私是我们的首要原则之一。
外地用户怎么参与?样本怎么寄送?
我们支持全国多个城市的服务。外地用户可通过线上完成预约和咨询,我们会协调将采样盒或转运流程安排到您指定的大同所在地。样本寄送有专业的冷链物流保障,无需您操心。
费用包含把报告邮寄给我的快递费吗?
您好,是的。6600元的费用通常包含将纸质报告快递至您大同指定地址的服务。电子版报告会通过安全方式先行发送。如需寄往异地,可能会产生额外快递费,详情请咨询客服。
如果检测结果建议用很贵的靶向药,吃不起怎么办?
首先,很多靶向药已纳入国家医保,价格大幅下降。其次,报告提示的药物是选项,医生会根据您的经济情况选择最合适的方案。此外,可以关注药物援助项目或临床试验。检测的价值在于指明方向,让您和医生在后续治疗中有的放矢,避免走弯路浪费资源。
这个6600元的费用是一次性全包吗?还有没有其他隐藏收费?
是的,6600元是该项目的一次性检测服务费,为自费项目,不支持医保报销。费用涵盖了样本采集包、样本运输、基因测序、生物信息分析、报告生成及一次标准的报告解读服务。除非您主动提出并确认额外的增值服务(如加急、额外报告副本等),否则没有其他隐藏费用。

注意事项

  • 确认您拥有符合检测要求的实体瘤组织样本(如手术或活检留存)。
  • 提前与您当初进行手术或活检的医院病理科沟通,了解调取样本的具体流程和规定。
  • 支付前请确认费用明细,该项目为自费,不支持医保报销。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容,特别是关于数据使用和隐私保护的条款。
  • 确保提供的个人联系信息准确,以便接收报告和后续服务通知。
  • 报告出具后,建议在专业医生或遗传咨询师的帮助下进行解读,切勿自行决定用药。
  • 妥善保管检测报告原件,它是您个人健康信息的重要文件。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随病情变化,重大治疗决策前请咨询医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

谢** 已验证 家族史筛查

支付方式挺灵活的,支持多种在线支付,而且开了正规的检测服务发票,报销流程很清晰。对于我们这种需要回单位报销一部分的患者家庭,经济压力小了一点,也省了报销时扯皮的麻烦。

机构回复

我们理解经济因素是患者家庭的重要考量之一。提供规范的财务支持和票据,方便您报销,是我们应尽的服务。祝您一切顺利!

2026-05-2564人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,想看看有没有靶向药机会。采样是调阅多年前的手术蜡块,本来怕时间太久不行,但客服说他们会评估,最后成功提取了。虽然等待报告时间长了几天,但能理解。不用我再挨一刀,真的感谢。

机构回复

对于陈年旧样本,我们有一套完整的质控评估流程,会尽力挖掘有效信息。感谢您的理解与耐心,能为患者避免再次创伤,我们深感欣慰。

2026-05-2252人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

采样过程比我想象的简单。在门诊手术室,消毒、铺巾、打麻药、取样,一气呵成。医生还跟我开玩笑让我放松。唯一的小遗憾是,麻药过了之后穿刺点疼了小半天,不过属于正常反应。检测结果指向明确,对选择靶向药帮助巨大。

机构回复

谢谢您的理解和分享。术后轻微的疼痛或不适确实是常见现象,建议可通过冷敷缓解。很高兴检测结果能有效指导治疗,祝您疗效显著!

2026-05-2044人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

我是因为体检CEA指标异常才来做的,很忐忑。报告解读老师没有单纯念报告,而是结合我体检的其它指标和生活方式,分析了我患癌的风险层级,以及后续该重点监测什么。感觉不仅仅是给了一份检测报告,更像是一次专业的健康咨询,物有所值。

机构回复

感谢您的细致评价。我们的解读服务旨在结合个体情况,提供更具针对性的风险分析和健康管理建议。能帮助您厘清疑虑、明确方向,我们深感欣慰。请定期随访观察。

2026-05-1049人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

整体体验很好,出报告速度在可接受范围内(8天),结果也比较全面,找到了可用药的靶点。但感觉价格确实偏高了一些,如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解肿瘤家庭的经济压力,目前我们正积极与各方探讨,希望未来能推出更多支付层面的关怀方案,让更多患者受益于精准检测。

2026-05-175人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。

机构回复

感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!

2026-05-0410人觉得有用

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