大同肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

这是一次肿瘤基因的全面体检，帮助医生为您匹配最合适的靶向药和免疫治疗方案。

适用人群

• 当常规治疗遇到瓶颈，希望寻找精准靶向药或免疫治疗机会时。
• 在大同确诊肿瘤后，希望了解自身基因信息以指导未来治疗方向。
• 希望通过检测评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，判断免疫治疗效果。
• 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性，为制定化疗方案提供参考。
• 有肿瘤家族史，希望通过检测了解自身的遗传背景，辅助家族健康管理。
• 在大同多家医院就诊，希望获得一份权威的基因图谱，为后续治疗决策提供依据。

检测内容

您可以把它理解为对肿瘤进行的一次深度“摸底考试”。我们通过分析您肿瘤组织或血液中的基因信息，主要关注三个方面。第一项是“靶向药地图”，我们检测164个关键基因，寻找是否存在特定的基因突变、缺失或融合，这些信息就像密码，能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二项是评估“免疫治疗的潜力”，通过计算肿瘤突变负荷（TMB）和分析微卫星不稳定性（MSI），来预测免疫疗法（如PD-1抑制剂）的可能效果。第三项是“化疗敏感度评估”，分析相关基因，为医生制定或调整化疗方案提供额外依据。这项检测非常全面，能提供丰富的参考信息，但它并非万能，检测结果需要您的主治医生结合您的全部情况来解读和运用。

检测流程

检测过程相对简便。您可以选择提供保存完好的石蜡切片或包埋组织（最常见的方式），也可以提供新鲜组织或穿刺活检样本。如果是采用血液样本（全血），则无需空腹，像常规抽血一样。大多数情况下，您无需额外承受采样痛苦，因为使用的往往是已有的病理样本。您可以在大同的合作机构现场提交样本，或按照指导将样本妥善邮寄至检测中心，邮寄过程全程有冷链或专业包材保障。

准确性说明

本项目采用业界广泛应用的NGS（高通量测序）技术，技术成熟稳定，能够全面、高精度地检测目标基因信息。检测在符合国家标准的专业实验室内进行，过程安全规范。报告结果经过生物信息学分析和专业审核。需要理解的是，任何检测都存在技术局限，例如对于极低丰度的突变或某些特殊的基因结构变化，检出可能存在挑战。检测结果提示的药物有效性是基于现有的大型研究数据，实际应用效果因人而异，因此，结果必须由专业医生在综合评估您的具体情况后，才能做出最终的治疗决策。

详细流程

1. 在大同咨询您的主治医生或我们的顾问，确认检测需求和样本类型。
2. 根据指导，在大同的医院病理科准备或获取合格的检测样本（如石蜡切片）。
3. 填写检测申请单并签署知情同意书，确保信息准确无误。
4. 您可选择在大同的合作点直接提交样本，或通过快递将样本寄送至检测中心。
5. 实验室收到样本后，会进行质检并启动基因测序与信息分析流程。
6. 经过约10个工作日的检测与分析，生成详细的基因检测报告。
7. 报告出来后，会有专业人员对报告中的关键信息进行初步解读。
8. 您可将正式报告提交给您在大同的主治医生，作为制定后续治疗方案的参考。

• 请务必先与您的主治医生沟通，确认此项检测对您当前情况的价值。
• 提交样本前，请仔细核对样本信息与申请单信息是否完全一致。
• 若使用石蜡样本，请确认其保存时间、质量及数量满足检测要求。
• 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用包材，并尽快寄出。
• 请保持预留联系方式的畅通，以便及时沟通样本或报告事宜。
• 报告为专业医学资料，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
• 请妥善保管纸质报告原件，也可索取电子版报告以备不时之需。
• 检测费用为自费项目，请提前了解并确认支付方式。